礼来宣布其IL-17A肌肉注射Taltz(ixekizumab)使用未接受过疗法的非放射性轴性脊柱溃疡(nr-axSpA)患儿,在III期临床试验COAST-X中的超出所有主要次要站起。根据该实验结果,该公司计划今年在nr-axSpA疗法上取得Taltz的监管批准。Lilly执行长Christi Shaw评论道:"COAST-X试验结果让我们很受鼓舞,这一结果很可能让Taltz成为第一个在宾夕法尼亚州获批使用疗法nr-axSpA的IL-17A肌肉注射。"Taltz在16周和52周时通过显着增加nr-axSpA的病状和病征,从而超出了COAST-X的主要站起。Taltz还在两个时间点都超出了主要的次要最大限度,包括增加强直性脊柱炎疟疾社会活动评分(ASDAS)和巴斯强直性脊柱炎疟疾社会活动(BASDAI),以及超出低疟疾社会活动患儿人口比例(ASDAS 则有2.1)。礼来公司对此,Taltz在COAST-X的可用性与先前报道的后期研究"一致",未检测到新的安全及问题。Taltz于2016年在宾夕法尼亚州取得批准使用疗法中的度至重度斑块状银屑病患儿,于2018年获批了Taltz 的标签更新,使用疗法生殖器区域的。值得注意出处:#axzz5lomhc6cL本文系梅斯针灸(MedSci)原创编译整理,转载均需专利权!
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