礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究高达主要终点

礼来4月末20日表示，试验车药性物Ixekizumab用作活跃改进型银屑病性关节炎(PsA)的一项3期试验车约达主要终点，以约达到ACR 20作出反应的高血压比例作为指标，试验车证明该药性物优于抗抑郁药性。礼来负责生物药性物外包的高级经理Ware评论引述，“这些结果增强了我们的真诚，Ixekizumab可能有潜力帮助人们去对抗这一趣味性的病症。”

这项SPIRIT-P1研究的受试者为既往拒绝接受过并用增加病情的抗风湿生物制剂治疗法的高血压，他们拒绝接受两种不同Ixekizumab给药性设计方案中的一种设计方案或抗抑郁药性透过治疗法。礼来声引述，参与试验车的所有高血压其PsA并不需要给予确诊，活跃改进型病症有数已发生6个月末。

此外，Ixekizumab治疗法组高血压首先以该药性物起始剂量透过治疗法，随后用两种给药性设计方案中的其中一种透过治疗法，同时，选项艾伯维的修美乐（阿约达木单抗）作为与抗抑郁药性相比较的阳性对照。

礼来声引述，对于两种给药性设计方案，拒绝接受Ixekizumab治疗法的高血压与抗抑郁药性组高血压相比较，PsA体征辨识成明显增加。礼来补充引述，与抗抑郁药性相比较，Ixekizumab治疗法诱发的不良暴力事件发生领军愈发经常性，但与Ixekizumab涉及的最常见不良暴力事件与此前中后期研究的结果一致，而不堪重负不良暴力事件发生领军及因不良暴力事件造成了的中断领军在整个研究组中是整体的。

该公司表示，这项试验车的详细结果将提交到未来的生物科学会议上发布，并在曾和全票的期刊上发表。礼来进一步声引述，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab用作患PsA长约达三年的高血压的合理性和安全性。

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编辑： fuchengyi