英美两国批准UCB的Cimzia用于的治疗

旧金山监管机构增加了UCB Cimzia的范围，受限制其用作用药成为下半身用药或光疗的参选人的中重度斑块型号银屑病病征。布洛芬已在市场上用作类风湿性类风湿性，活动性银屑病类风湿性，强直性脊骨炎和轴性脊骨类风湿性。Beligian制药商表明，这一月所批准后使得Cimzia（certolizumab pegol）成为该适应症的第一个无Fc，聚乙二醇化抗TNF用药选项，并新时代UCB进入免疫反应皮肤病学领域，"目前长期存在重大的未能满足生产力"。该药剂的扩展到标签来自第三阶段流行病学开发项目的鼓励样本背后，该项目由CIMPASI-1，CIMPASI-2和CIMPACT试验中组成，该试验中雇用了1000多名病征，其中近三分之一接受过生物学接触。根据该公司的样本，在这三次试验中中，该药剂都显示"与安慰剂相比，所有主要和共同的主要往北的水平都有值得注意的改善"，而流行病学效益之前维持到48周。UCB免疫反应学医护人员意义部执行副首席免疫反应学负责人Emmanuel Caeymaex务实："Cimzia对的批准后以及Cimzia对患有慢性坏死病因的怀孕和哺乳期青年人的月所标签更新是极其重要的用药实质性。受到影响近3％的人口，或全球约1.25亿人。"由于的契合形式，耳鼻喉科医师需要前提多地为每位病征寻找正确的用药建议书，"国家基金会研究和流行病学事务高阶副总裁Michael Siegel足量道。"这是一个了不起的日子，当新的药剂股票时，耳鼻喉科精神科和病征都期盼这可以成为他们的用药方式。"原文典故：http：//www.pharmatimes.com/news/us_approves_ucbs_cimzia_for_psoriasis_1237343此文系梅斯药理学（MedSci)原创整理校对，转载均需授权！