Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的归纳

硝唑内尔在临床上广泛用于，并在灌注具有广谱抗菌株活性。但是，尚未有证据表明其对SARS-CoV-2染病有。

近日，呼吸哮喘领域权威杂志Eur Respir J上撰写了一篇研究者短文，这项多中心、随机、双盲、CPA对照试验划入了Covid-19腹泻（干咳、高烧和/或疲劳）出现3天内就诊的孩童高血压。研究者人员通过颊咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2染病，并将高血压按1：1的比例随机分配接受硝唑内尔（500 mg）或CPA病人5天。该研究者的主要结局是腹泻完全消除，次要结局是菌株负重、实验室确诊、血清瘙痒动物标志物和就医领军。研究者人员还评估了不良意外事件。

从2020年6月8日至8月20日，研究者人员总计比对了1575例高血压，最终分析了392名受试者（CPA第一组198人，硝唑内尔第一组194人）。从腹泻发作到首次服用研究者药物的中位时长为5（4-5）天。在日和5天的研究者随访期间，硝唑内尔和CPA第一组受试者的腹泻消除没有人不同。硝唑内尔第一组29.9％高血压的拭子SARS-CoV-2阴性，而CPA第一组为18.2％（p=0.009）。与CPA相比较，硝唑内尔病人后菌株负重也显着下降（p=0.006）。从病人开始到病人过后硝唑内尔（55％）第一组的菌株负重下降百分比大于CPA第一组（45％）（p=0.013）。其它次要结局无明显不同。没有人观察到严重的不良意外事件。

由此可见，在轻度Covid-19高血压中，在病人5当晚，硝唑内尔第一组和CPA第一组的腹泻消除没有人不同。但是，早期的硝唑内尔病人是安全的，并且可以显着下降菌株负重。

重构出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.