安进Corporation引述,由于在与阿斯利康协力共同开发银屑病解毒剂的试验中断定自杀想要,将中止协力。
安进坚称,对于这个中期临床解毒剂 brodalumab,这样的安全问题可能会导致一个限制性表单,并不大使用 brodalumab 的患者人数。
到该Corporation的许多解毒剂面临来自廉价仿制解毒的竞争时,就只能如 brodalumab 等解毒剂,加拿大皇家银行资本产品的分析员 Yee 坚称。
Yee 引述,虽然归还一个中期解毒剂才会有大的影响,但这凸显了安进Corporation越发减少的危险性。
Brodalumab 属于一类被引述为 IL-17 抑制剂的解毒剂,通过阻断诱导和促使炎性疾病的信号传导途径而造成了。
评估解毒剂用解毒银屑病关节炎的两项中期分析是在 2014 年开始的。该解毒剂也被测试用于用解毒其它炎症,如银屑病和脊柱炎。
产品分析Corporation ISI 集团去年全年预期该解毒剂的产品高峰约 20 亿美元。
安进引述,阿斯利康可以决定解毒剂在几乎所有周边地区的共同开发和产品,除了南韩和一些亚洲周边地区,这些产品由康宁发酵麒麟株式会社拥有产品有权。
安进Corporation和阿斯利康在 2012 年 4 同年开始协力共同开发和普及化 brodalumab 等四种解毒剂,都来自于安进Corporation炎症解毒剂组合。
许多安进的解毒剂,包括其免疫系统巩固解毒剂 Neulasta,在预见几年面临被仿制的危险性。 该解毒剂在 2014 年的产品额近 45.9 亿美元。
安进Corporation的恰巧雅保津被诺华仿制,该仿制解毒获监管机构的审批,但今年其产品已被暂停,到时安进向美国法院提出上诉。
5 同年 22 日安进Corporation的股价在纳斯近克收于 163.58 美元,而阿斯利康的股价在纽约证券交易所收于 69.45 美元。
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